Calendario de 72 dosis de la vacuna infantil
Mi petición:
- Todos los estudios e información clínica sobre el efecto a largo plazo de nuestro programa actual de vacunación infantil.
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Originalmente había hecho esta petición con la FDA. Cuando me contactaron sobre mis solicitudes de FOIA (17 de junio de 2019), la mujer con la que hablé (con la que no nombraré por razones de privacidad) me dijo que como los CDC hacen el cronograma de vacunación, los CDC tendrán los registros que estoy buscando. Ella dijo que la FDA no tenía estos registros. Luego me preguntó si quería un documento formal de la FDA que dijera que no tienen los registros que yo pedí. Le dije que sería genial y que se lo agradecería mucho. Ese documento será cargado en esta página cuando lo reciba.
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Después de la llamada telefónica, hice la solicitud con el CDC. Al día siguiente (18 de junio de 2019) recibí este correo electrónico:
CDC response:
Descargue el PDF de la carta formal de los CDC que dice que mientras los "CDC toman las decisiones finales con respecto al calendario de vacunación", los "CDC no realizan ensayos, evaluaciones clínicas ni pruebas sobre vacunas".
Recuperado a través de la Ley de Libertad de Información
(la información tachada es mi nombre y dirección personal ya que eso es lo que se necesita para hacer la solicitud)
FDA Response:
I made this request with the FDA back on June 5th 2019. 4 months later and a paper response has finally been received. I've been told multiple times on the phone by different FDA agents, that the FDA had no records on testing of the childhood vaccine schedule as a whole. However the FDA did not want to say that, and compared to the CDC, as told by one person have "their hands tied more".
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The request was sent to their consumers branch to answer. While a vague response, they mention both requests made and provide what they do have- which is not anything even partially related to a long term safety study on the 72 dose schedule.
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In the top FDA document I have compiled, both requests to clarify what was asked for, emails between myself and the FDA, and the final response.
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For the lack of transparency and lack of a real formal response from the FDA, I have contacted public liaison and the Office of Government Information Services.